(13.09.12) Entgegen Befürchtungen der Pharmaindustrie bekommen die Patienten in Deutschland auch nach dem Start der frühen Nutzungsbewertung Zugang zu neuen Medikamenten. Eine erste Bilanz, die der Gemeinsame Bundesausschuss (GBA) am 3. September vorgelegt hat, zeigt: 16 Prozent der geprüften Präparate bringen den Patienten im Vergleich zu bisherigen Therapien beträchtliche Nutzen. In fast zwei Dritteln der Fälle (64 Prozent) wurde insgesamt ein Zusatznutzen anerkannt.
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